完整糖基化分析
蛋白质糖基化是指糖基转移酶作用下，糖类化合物与蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键，将糖类化合物连接到蛋白质的过程。该过程从内质网开始，经过一系列修饰作用，最终在高尔基体完成。经过糖基化修饰的蛋白质被称为糖蛋白。 糖基化对生物制品的疗效、稳定性和免疫原性具有重要影响。寡糖谱和糖链结构是评估生物制品特性的
Edman降解法N端序列分析
N端序列与蛋白质的功能和稳定性息息相关，对蛋白质进行N端测序分析，可以确定蛋白质的起点，有利于帮助分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。Edman降解法（Edman degradation）通过逐步移除蛋白质N端的氨基酸并识别其类型，以测定蛋白质或多肽N端氨基酸序列。Edman测序反应是一个
HCP定性鉴定和相对定量分析
宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins，简称HCP）是在生物药品生产过程中，由生产细胞表达并可能残留在最终产品中的蛋白质。HCP在生物药物，尤其是重组蛋白质药物的开发和生产中，是需要严格控制的质量属性，它的存在不仅可能影响药物的纯度和稳定性，还有可能引起机体不良的免疫反应。因此，对HCP
基于SEC的分子大小变异分析
分子大小变异是影响生物大分子如蛋白质、抗体和多肽性质的一个关键因素，尤其在药物研发和生物制品生产中有着至关重要的作用。尺寸大小排阻色谱（SizeExclusion Chromatography，SEC）也称为凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography，GPC），是一种基
2D-DIGE抗体覆盖率分析
二维差异凝胶电泳（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis，2D-DIGE）也称双向荧光差异凝胶电泳，是一种用于定性和定量比较不同样品（如疾病与健康组织）中蛋白质表达变化的蛋白质组学技术，在生物制品生产过程中起着非常重要的
蛋白相对定量
蛋白相对定量是一种基于质谱的定量技术，旨在比较不同样品中蛋白质的相对丰度，解析生物体在不同条件下蛋白质的表达差异，揭示蛋白质在生物过程中的作用。常用的蛋白相对定量方法有SILAC（细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记）、iTRAQ（相对定量和绝对定量等压标签）和TMT（串联质量标签）等，它们通过对蛋白
多肽结构测定
多肽广泛存在于生物体内，参与许多重要的生命活动，如激素、酶、抗原、抗体等。多肽的空间结构和功能特性对其生物活性有着至关重要的影响。准确地测定多肽结构对于揭示多肽的结构特征、折叠方式和生物活性，理解其作用机制、开发药物治疗策略和优化生物工程具有重要意义。多肽结构测定在生物科学、医学研究和药物开发等领
未知蛋白测序
蛋白质的氨基酸序列是决定蛋白质结构和功能的基础，蛋白测序即对组成蛋白质的氨基酸种类和排列顺进行测定，是蛋白组学研究中的重要内容，常见方法包括质谱法（如串联质谱）和Edman降解法。未知蛋白（unknown protein）通常是指那些尚未被充分研究和描述的蛋白质。这些蛋白质可能是由新发现的基因编码
HCP含量检测
宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins，简称HCP）含量检测用于确定和量化在生产过程中可能留在最终产品中的宿主细胞蛋白的数量，是生物药品生产中的一个关键质量控制步骤。HCP的含量检测主要方法包括免疫学方法（如酶联免疫吸附试验，ELISA）和质谱分析技术。ELISA通过识别和量化特定的HC
自由巯基定量
自由巯基是半胱氨酸中的硫原子形成的一种特殊结构。自由巯基非常活泼，可以与其他蛋白质结合而改变其结构和功能，也可以与氧分子反应产生氧化物损害细胞和组织。自由巯基定量是抗体等蛋白质类生物制品的一个重要检测项目。例如，含有自由巯基的抗体的生物学功能有时比完整抗体会有所下降，甚至差距很大。因此，快速响应并