基于IEF的蛋白等电点分析
蛋白质分子是两性电解质，当调节溶液的酸碱度，使蛋白质分子上所带的正负电荷相等时，在电场中，该蛋白质分子既不向正极移动，也不向负极移动，这时溶液的pH值，就是该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。蛋白的等电点与其氨基酸序列和三维结构密切相关，特定蛋白的等电点是固定的，因此可以
mRNA 5’加帽率分析
mRNA 5'加帽是指在新合成的mRNA分子的5'端附加一个7-甲基鸟苷（m7G）帽的过程，是真核生物基因表达的关键步骤之一，对于mRNA的稳定性、输出、翻译以及降解都至关重要。mRNA加帽率分析是评估mRNA分子的5'端是否被m7G帽修饰的方法，mRNA加帽率分析不仅在基础生物学研究中发挥着重要作
红外光谱分析（FT-IR）
傅立叶变换红外光谱（FT-IR）是一种强大的技术，可用于获取吸收/排放固体、液体或气体的红外光谱。当红外辐射穿过被测样品时，一部分红外辐射会被官能团的特定共价键吸收，另一部分红外辐射则直接穿透收集到的光谱代表了分子的吸收和传输，形成了用于化学鉴定的分子指纹。这也使得红外光谱可用于多种类型的分析。傅立
寡核苷酸序列分析
寡核苷酸序列分析是一种用于研究和确定短的DNA或RNA片段（通常为20-30个核苷酸）核苷酸种类和排列顺序的生物技术，在许多生物学和医学领域都有重要的应用价值。寡核苷酸是药物研究中的一个新热点，一些具有特异性结合或者裂解致病基因的寡核苷酸可以开发成新型药物，它们作用效率高、应用范围广，可以对传统药物
HPLC肽图分析
HPLC肽图分析是一种常规鉴别试验，主要用于分析和鉴定由蛋白质酶切产生的肽片段。基本原理是将蛋白质样本进行酶解，分解成多个肽段，然后通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）进行分离。肽段通过色谱柱分离后采用UV检测器在波长200-230nm范围内（通常为214nm），记录色谱图。最后将供试品的图谱与对
工艺相关杂质分析
在生物制药工程和生物制品生产中，工艺相关杂质的检测和控制是产品质量管理的核心环节。这些杂质可能包含细胞基质（宿主残留蛋白、宿主残留DNA）、细胞培养物（诱导剂、抗生素或培养基成分）和下游工艺产生的杂质。这些杂质不仅可能影响产品的纯度和疗效，而且在某些情况下，可能构成潜在的安全风险。因此，掌握准确的工
二硫键定位分析
二硫键是蛋白质中的一个重要结构单元，它是由两个半胱氨酸氨基酸残基中的硫原子在氧化环境下形成的，对于生物活性和功能起着决定性作用。二硫键广泛存在于细胞表面受体、抗体、生长因子、激素、酶等蛋白质中，并且容易被还原或发生错误配对，导致原始多肽或蛋白质的结构和生物学活性受到影响。二硫键定位分析通过确定蛋白质
糖基化肽段分析
糖基化是一种常见的蛋白质翻译后修饰（Post-translational Modification, PTM），它对于蛋白质的功能和稳定性有着重要的影响。糖基化肽段是指糖链连接在肽段上的形式，包含了肽段的氨基酸信息、完整的糖链信息以及糖链和肽段结合位点的信息。糖基化肽段分析是蛋白质功能调控、药物研发
CE-SDS蛋白异构化分析
蛋白异构化分析是研究蛋白质在结构和功能上的差异性的一种方法。蛋白质是生命活动中的关键分子，其功能与其结构紧密相关。然而，相同的氨基酸序列可能存在多种三维结构形态，这些形态被称为异构体。蛋白异构化可能是由于多种因素导致，如翻译后修饰、异源表达、环境因素等。单克隆抗体的异构化是蛋白质降解的常见途径之一。
4D-DIA定量蛋白质组学
4D-DIA定量蛋白质组学是一种新兴的高通量质谱技术，其结合数据独立采集（DIA）策略与四维（4D）分离技术，将蛋白质进行酶切和液相色谱分离，然后通过质谱仪对其进行检测和鉴定，实现高通量、高灵敏度的对生物样本中的蛋白质进行定量分析。4D-DIA应用广泛，包括生物医学研究、疾病诊断、药物研发等领域。