第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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第二代高通量测序/人全外显子测序/目标靶向测序/全转录组测序/原核生物转录测序/链特异性测序/small RNA测序/甲基化测序/Chip-seq 测序服务

新一代测序技术(Next Generation Sequencing)是对传统测序技术的革命性变革,可以一次完成数十万到数百万条DNA分子的序列测定,使得在极短时间内对人类转录组和基因组进行细致研究。

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转录组测序

通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或者器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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DNA羟甲基化测序/甲基化测序服务

康成生物为您提供羟甲基化测序/甲基化测序服务,您只需要提供保存完好的组织或细胞标本,康成的技术服务人员就可为您完成全部实验操作,并提供完整的实验报告。

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TA克隆

在使用PCR扩增目的基因片段的过程中,由于不清楚目的基因序列,并不能确定是否获得单一的PCR产物,要获得的目的片段,通常需要采用TA克隆的方法。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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全外显子组序列捕获及第二代测序

全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,可用于寻找复杂疾病(如:癌症、糖尿病、肥胖症等)的致病基因和易感基因等的研究。

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