人全基因组重测序数据分析
人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测
转录组测序（RNA-seq）服务(illumina solexa高通量测序)
可对高通量测序结果进行进一步的生物信息学分析，包括基因组、转录组、small RNA等测序后分析
arrayCGH分析
与翔科飞提供专业的生物信息学服务，包括生物信息学软件定制、设计及算法整合、具体疑难生物学数据分析、高通量生物学数据分析，以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计等。
诺赛基因生物信息学服务
公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务，包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有，成熟的小分子药物筛选平台，可为广大药物研发中心提供便捷。
第一代测序分析
1. Shutgun测序 2. EST/cDNA测序 3. PCR重测序 4. 序列NCBI批量递交
遗传连锁分析
连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连