siRNA和miRNA是研究基因功能的强大工具。siRNA，是一类人工合成的双链RNA分子，长度通常在19-23个核苷酸之间，通过特异性结合并降解细胞内的目标mRNA，实现基因沉默，从而抑制特定基因的表达。miRNA，即microRNA，是一类机体内源产生的的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，能够通过与mRNA的3'非翻译区（3'UTR）部分互补结合对基因表达进行调控。

Celthy siRNA/miRNA体外转染试剂是一款专门针对siRNA和miRNA转染的转染试剂，可在广泛的细胞系中产生超高转染效率，适用于siRNA/miRNA相关的基因研究,从源头上解决转染效率低的难题。

产品优势

超高转染效率：凭借优化的配方和转染机制，能够出色的将siRNA和miRNA导入细胞

加入1nM siRNA可达到90%以上的沉默效率。

已经验证过贴壁细胞和悬浮细胞，均可以达到90%以上的基因沉默效率。原代细胞，可达到80%以上的沉默效率。

在广泛的细胞系中，产品能实现1nM的siRNA可超过90%的表达效率，避免脱靶效应。

极低细胞毒性

通过精心的设计和严格的筛选，尽可能减少对细胞的损伤，维持细胞的正常生理功能以及细胞内环境的稳定，提高实验结果的可靠性。

广泛的细胞适用性

适用于多种细胞转染，包括HeLa、mcf7或NIH-3T3等贴壁细胞，以及难以转染的悬浮细胞系，如K562或THP-1细胞，可达到80%的沉默效率。

Celthy siRNA/miRNA体外转染试剂具有更高的沉默效率

在多种细胞中验证具备优异的转染效率

常见问题

1、DNA转染和siRNA转染有什么不同？

1）siRNA由于只有二十几个碱基对，相比DNA几千上万对碱基，小了许多。

2）用于转染DNA的转染试剂和方法并不适用于转染siRNA。

3）siRNA转染比DNA转染对转染试剂细胞毒性的要求严格。

2、转染试剂转染后需要换液吗？

对于换液可以区分两种情况：

1）转染之前如果没有换液应在转染6 小时左右后换液，以保证细胞生长所需营养。

2）如果转染之前如果有换液，可以按照平时等到培养基出现营养不足时换液。

3、转染试剂可以冻存吗？

不可冻存，因为转染试剂是一种PEI阳离子转染试剂，低温下冻存，会破坏PEI转染试剂的活性，因此最好是4 度储存，保持最好的转染效能。

4、若想提高转染效率，应该怎么操作？

1）保证高纯度的siRNA或者miRNA：确保siRNA是经过PAGE纯化和脱盐处理过的，高纯度的siRNA或者miRNA有助于获得较高的转染效率。

2）保证细胞状态：通常，细胞密度达到70%-80%才可以进行转染，且要保证细胞代数较短，生长活力较好，从而避免产生较大的细胞毒性。

3）避免RNA降解：整个实验过程使用无RNA酶和无热原性的材料，如离心管、枪头、缓冲液等。

4）预实验进行转染试剂与RNA比例的摸索：不同细胞系对于转染试剂的耐受度不一样，适宜的RNA浓度也不一样，需要预实验进行梯度实验摸索，才能在正式实验时保证较高的转染效率。

5）保证无血清或者低血清培养环境：尝试使用无血清或低血清培养基，避免转染试剂和RNA的结合受到干扰影响转染效果。转染时，siRNA和脂质体稀释液要用Opti-MEM 无血清培养基。转染后4-6h 可选择换液。

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